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El hiperinsulinismo congénito es una enfermedad en la que priva al cerebro de glucosa y puede conducir daño cerebral permanente o incapacidad de acuerdo con investigaciones previas llevadas a cabo por un equipo de la Universidad de Manchester. La condición ocurre con las células especializadas cuando en el páncreas se libera demasiada insulina que causa frecuentes episodios de hipoglucemia. Para algunos niños con esta enfermedad, el exceso de insulina se debe a mutaciones en los genes que regulan la forma en que nuestro organismo controla la liberación de insulina. Pero en más de dos tercios de los pacientes infantiles aún no se conocen las causas genéticas.
Para el estudio se analizaron los genes y las hormonas en 13 niños con hiperinsulinismo congénito en el Hospital Infantil de Manchester. Los resultados han sido publicados en The Journal of Pediatrics.
La nueva prueba mide en un par de hormonas llamadas incretinas que son liberadas por células especializadas en el intestino tras la ingesta.
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